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寶藿苷II|55395-07-8

  • 【產品別名】大花淫羊藿苷A;意卡瑞苷A
  • 【英文名】Baohuoside II
  • 【分子式】C26H28O10
  • 【分子量】500.5
  • 【性狀】黃色粉末
  • 【化合物類型】黃酮醇
  • 【來源】淫羊藿
  • 【貯藏條件】2-8°C,密封避光、低溫下保存
  • 【溶解性】溶于DMSO
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產品介紹

【產品名稱】 寶藿苷II

【英文別稱】 Icarisoside-A;IKarisoside A 

【CAS號】 55395-07-8

【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

【規(guī)格】5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據客戶需求包裝)

【鑒定方法】液相(HPLC)質譜(Mass) 核磁(NMR)

【作用與用途】本品用于含量測定、鑒別、藥理實驗、活性篩選等

【密度】 1.53g/cm3

【沸點】 782.1oC at 760 mmHg

【熔點】 160oC

【用法】色譜條件:流動相:乙腈: 0.1%磷酸溶液=40:60,檢測波長(Detection mode):270nm;柱溫(Column temperature :30℃(僅供參考)

【注意事項】  本品應在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低

【生產單位】  成都普菲德生物技術有限公司

【質量承諾】  非人為造成的產品質量問題,我司負責退貨或者換貨(非購買方人為造成)

【溫馨提醒】  我司提供一切產品僅供科研、實驗室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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    [1]. Choi HJ, et al. Ikarisoside A inhibits inducible nitric oxide synthase in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells via p38 kinase and nuclear factor-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 28;601(1-3):171-8.


    [2]. Choi HJ, eta l. Inhibition of osteoclastogenic differentiation by Ikarisoside A in RAW 264.7 cells via JNK and NF-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2010 Jun 25;636(1-3):28-35.


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